脂肪族类分子砌块科研应用

螺环化合物的一般命名原则为：单螺环化合物根据参与成环的碳原子总数确定母体烃的名称；将螺环上所有原子按先小环后大环并使螺原子处于较小为的顺序依次编号；然后在方括号内顺着整个环的编号次序用数字标明各螺原子间所夹的碳原子数目，加上在相当于整个环的链烃名称的前面；数字之间用下角圆点隔开，其格式为：螺[a.b]某烷。杂螺环的异头效应是指在构象中两个电负性强的原子或孤对电子处于反方向，以减小分子的偶极矩，使分子内能下降。1968年，Descotes研究小组首先提出了异头效应。他们在研究二环缩醛的时候发现两种化合物在80℃时的平衡混合物中含有57%的顺式异构体和43%的反式异构体。分子砌块（Building block）的含义是组成药物分子的重要片段。脂肪族类分子砌块科研应用

船型构象与椅型构象之间的主要区别是椅型能量低，而船型能量高。由于这个原因，椅型结构比船型稳定。通常，椅型是环己烷很稳定的构象，在室温下，约99％都以椅型构象存在。另外，椅型构象的对称性为D3d，船型构象的对称性为C2v，船型趋向于自发地转变成船扭船型。但是，这两种结构在加热时都倾向于转变为椅型构象结构。船型与椅型之间的另一个区别是，椅型的扭转应变和位阻低于船型。简单概括为能量高低：椅型能量低，船型能量高。对称性：椅型为D3d，船型为C2v。稳定性：椅型构象优于船型构象。深圳实验用脂肪族类分子砌块科研进展环戊烷是具有淡淡气味的无色液体。

环己烷，是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、苯等多数有机溶剂。环己烷易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆裂性混合物，爆裂极限1.3-8.4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆裂，能与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆裂危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。对酸、碱比较稳定，与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应，与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应，生成硝基环己烷。

环己烷的构象分为椅式构象和船式构象，两种构象相互转换，椅式中C-H分为直立键（a键）和平伏键（e键）a键平行于对称轴，三个朝上三个朝下，相邻两个则一上一下，较为稳定，而转环作用一直在发生，转环是由于分子热运动所产生的，不经C-C键断裂或碳环的开环而实现的。转环的同时ae，ea。通过环己烷分子结构分析可知，环己烷的转环作用一直发生，当吸附剂表面尝试与苯分子中的任一碳原子形成范德华力键时，需要克服环己烷中C-C键扭动，而由于范德华力较弱，往往在这一过程中败下阵来，造成了吸附剂对其吸附效率非常低。环己烷不溶于水，溶于多数有机溶剂。

环己烷在水中不具有持久性，半衰期小于2天。污染物的半衰期是指一半化学物质被降解所需要的时间。几乎100%的环己烷终会进入空气中。在鱼的组织中发现的环己烷的浓度，预计略高于环己烷在取自鱼的水中的平均浓度。环己烷对水生生物有中度急性毒性。它对一种观赏作物造成了膜损害。目前没有足够的数据来评估或预测环己烷对鸟类或陆地动物的短期影响。环己烷对水生生物有中度慢性毒性。没有足够的数据来评估或预测环己烷对植物、鸟类或陆地动物的长期影响。杂环化合物环状有机化合物中，构成环的原子除碳原子外还有其他原子时，这类环状有机化合物叫作杂环化合物。金山区常用脂肪族类分子砌块机理

六氯环己烷稳定性强，不易分解。脂肪族类分子砌块科研应用

环己烷能发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到90%的环己醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环己醇和环己酮的混合物。高温下用空气、浓硝酸或二氧化氮直接氧化环己烷得到己二酸。在钯、钼、铬、锰的氧化物存在下，进行了气相氧化则得到顺丁烯二酸。环己烷能在日光或紫外光照射下与卤素作用生成卤化物，与氯化亚硝酰反应生成环己肟。用三氯化铝作催化剂将环己烷与乙烯反应生成乙基环己烷、二甲基环己烷、二乙基环己烷和四甲基环己烷等。脂肪族类分子砌块科研应用

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